代办安阳市医疗器械公司注册第二类医疗器械备案凭证,专接同行合作
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郑州二类医疗器械经营许可代办郑州二类医疗器械备案代办流程
郑州市二类医疗器械经营备案代办
代办医疗器械二类备案凭证办理(提供地址、库房、人员),代办医疗器械公司注册第二类医疗器械备案凭证1.代办郑州市医疗器械经营二类备案(二类的医疗器械办公面积40平方米,库房为20平方米),三类医疗器械审批
什么是第二类医疗器械备案?
以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》,新规定颁布以后,二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。
第二类医疗器械备案办理需要哪些条件?
1、经营第二类医疗器械产品的,经营场所使用面积应该符合相应规定;
2、经营第二类医疗器械产品的,质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关大专以上学历或相关中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员。
第二类医疗器械行业应用包括哪些?普通诊察器械类:体温计、血压计;物理治疗及设备类:磁疗器具;临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸; 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机手提式氧气发生器;医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。
第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?
1、营业执照复印件;
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证